Prenatalni probir

Danas svaka trudnica treba proći prenatalni probir. Ova studija identificira žene s visokim rizikom od rađanja djeteta s kromosomskim aberacijama, prvenstveno je Downov sindrom. Važno je shvatiti da su rezultati ove analize - to nije definitivna dijagnoza.

Žene su po potrebi rizika proći dodatne testove. U ovom slučaju, to je amniocenteza ili korionski resica uzorkovanje. Međutim, imajte na umu da ove manipulacije ponekad dovesti do pobačaja.

Općenito, prenatalnog probira, ima smisla raditi samo one žene koje su sigurni da su oni roditi dijete neće biti sa kromosomskim aberacijama. S visokom vjerojatnošću da su spremni za opasne manipulacije, a potvrda dijagnoze - prekinuti trudnoću. Ako to nije slučaj, onda pacijent samo izgubiti svoj novac.

Prenatalni probir tromjesečju 1 sastoji se od ultrazvuka i određivanje razine u krvi određenih markera. Studija provedena s 10 na 13 tjedno. Prvo, Ultrazvučni pregled, u kojoj je liječnik pregledava plod nazočnosti patologija i mjere dimenzije potrebne za izračunavanje rizika.

Poželjno je sutradan da doniraju krv za PAPP-A i slobodnog beta-hCG. Analiza je provedena na prazan želudac ujutro. Na SAD-u i dual rezultata ispitivanja izračunava rizik da sindromi Edwards i tamo dolje u fetus.

Prenatalni biokemijski probir provodi se i u 2. tromjesečju. Preporučena vremena - od 16 do 18 godina tjedno. Tijekom tog razdoblja u krvi mora biti bez estriola, AFP, ukupno hCG ili slobodni β-hCG. Do tih pokazatelja se izračunava rizik da se oštećenje neuralne cijevi, Downov sindrom u fetus i Edwards.

Treba napomenuti da čak i ako žena su mali, to još uvijek ne isključuje rađanje djeteta s patologije. Samo u ovom slučaju, vjerojatnost je vrlo mala, a to je zanemareno.

Ostali faktori uzeti u obzir pri izračunu rizika. To uključuje IVF, pušenje, dijabetes, rasu, težinu, uzimati lijekove, dob, prisutnost trudnoća s genetskim poremećajima. Treba napomenuti da je starija žena, to je veća vjerojatnost kromosomskih abnormalnosti u bebu. Da bi rezultat bila valjana, potrebno je znati točan termin.

Rezultat je oblik općenito nije apsolutna vrijednost indeksa, što ovisi o ispitnom sustavu, a mama (množina prosječna vrijednost u istom razdoblju). Njegova veličina treba biti od 0,5 do 2. U normalnoj trudnoći kritična brojka je 2,5, a kad višestruki - 3.5.

Ako pacijent provodi prenatalna skinning, onda je odstupanje od norme pojedinih pokazatelja može se sumnja da određene bolesti. Tako, povećana u ACE nefrotski sindrom, tetralogiju od Fallot, hidrocefalus, oštećenjima kože, trbušne stijenke i neuralne cijevi.

Ako je pozadina njegove niske vrijednosti povećan hCG, moguće je sumnjati Down sindrom. Pogotovo što bi trebao biti razlog za zabrinutost, kada pacijenti stariji od 30 godina, a bez obzira na to koliko je trudnoća bila prije.

Faktori rizika za kromosomske abnormalnosti:

• čak i zračenje supružnika prije začeća;
• virusne infekcije (toksoplazmoza, rubeola, hepatitis);
• Zahtjev žena antitumorski lijekovi, prije ili za vrijeme trudnoće;
• monogenskih poremećaja u neposrednoj obitelji;
• 2 pobačaj u ranim fazama;
• obitelj je bila fetus ili dijete s kromosomskim bolestima ;
• dob iznad 35 godina.

Dakle, to je poželjno napraviti prenatalni probir za sve žene koje čekaju dijete. Međutim, važno je shvatiti da su rezultati - to nije definitivna dijagnoza, već razlog da prođe ozbiljniji ispit. Ako žena neće prekinuti trudnoću u potvrdi kromosomskih aberacija u djeteta, onda nema smisla da se probir. Budući da pobačaj nije ništa drugo nego liječnici ne mogu ponuditi, metode korekcije ove bolesti danas nije.