Biokemijski probir: napraviti ili ne?

Za bilo trudnica, naravno, žele da joj je beba zdrava. Dakle, ona vodi brigu o nerođenoj mrvicama. Zato što prolazi toliko ispitivanja i preglede. Svaka trudnica, liječnika propisuje posebnu analizu - probira. Sastoji se od ultrazvučnih i krvnih testova na određene proteine i hormone. To ima za cilj da osigura da na vrlo ranim fazama identificirati kromosomskih bolesti fetusa.

Dakle, ako je vaš liječnik propisao biokemijski probir, nema potrebe za strah, a strah da će dijete imati Downov sindrom. Ispitivanje i usmjerena samo da bi se osiguralo da nema opasnosti od ove i drugih bolesti. Provesti biokemijske prikazivanje u prvom tromjesečju u razdoblju od 10-14 tjedana, a u drugom tromjesečju je u razdoblju od 16 - 18 tjedana. U trećem tromjesečju obično provode samo ultrazvučni pregled.

Većina trudnice znaju da trudnoća može identificirati prisutnost hCG hormona u krvi. Isti hormon je indikativno pravo ili krivo fetalnog razvoja. Stvar je u tome da za svaku gestacijsku dob ima svoje standarde njegov sadržaj u tijelu. Za odstupanja od normalnih vrijednosti može se vidjeti na rizik od bilo kakvih abnormalnosti. Ona definira količinu hCG i biokemijski probir prvog tromjesečja. Spuštanje razinu može ukazivati na kašnjenje u razvoju fetusa ili njegove smrti, rizik od pobačaja. Povećana količina gonadotropina upozorava na moguće bolesti. No, nema potrebe za panikom odjednom ako pokazatelji odstupili od norme. Oni nisu kazna posljednje sredstvo. Iako je ovo samo upozorenje da je potrebno obratiti genetike, koji će biti u stanju protumačiti rezultate i imenovati dodatni pregled. Pogotovo što je, na primjer, performanse više nego norma može ukazivati ne samo bolest fetusa, ali i toksemije ili dijabetesa u majki, višestruke trudnoće, ili čak krivi osnivanje trudnoće. Na razini hCG je studirao količinu proteina PAPP-A. A značenje može se tumačiti samo u kombinaciji obje izvedbe

Biokemijski probir u drugom tromjesečju, studija dodaje hormona posteljice i jetre rastuće dijete - besplatno cstriola i AFP. Prema rezultatima moguće procijeniti prisutnost kromosomskih poremećaja, razvojnih poremećaja zbog virusnih bolesti, intrauterine infekcije, opasnost od spontanog pobačaja. No, imajte na umu da je ispravan procjena situacije može samo dati genetičara. Čak i promatranje Ginekolog nije uvijek u stanju izvući točne zaključke. Možda je odstupanje od norme s obzirom na stanje u trudnica koje treba obratiti pozornost na zdravlje bubrega ili jetre.

neonatalni probir provodi se izvan probira trudnica. Ova analiza je potrebna za sva djeca su rođeni, a preventivno u prirodi. Istraživanje pomaže identificirati prisutnost nasljednih bolesti. Nakon ranog otkrivanja bolesti pojednostavljuje njegovu tretman. Stoga, ako je trudnica sumnja da li će proći biokemijski probir, odgovor može biti samo jedan - definitivno isplati. To će pomoći da se izbjegne mnoge probleme i spasiti živčane stanice u netaknutoj - oni još uvijek trebaju u obrazovanje voljenom potomstvo.