Kako doći iz alkana alkana? Što se još može dobiti od alkana?

Proučavanje strukture organskih spojeva, kemijska svojstva koja svojim reakcijama, ostaviti da se proizvesti različite vrste proizvoda i robe istih sirovina. Obrada ugljikovodika proizvedenih rješava mnoge probleme. Na pitanje: „Kako da se iz alkana alkana” kemijske znanosti i prakse nafte pucanja dati zadovoljavajuće odgovore. Neka nas ispitati problem odnosa različitih klasa ugljikovodika, kao i njihovih derivata. Fokusira se na industrijskim metodama obrade ugljenične materijale.

Genetičke sličnosti organske tvari

U ranim fazama studije i proizvodnju ugljikovodika i derivata kemičara misli da su sve te skupine izolirane jedna od druge. Postupno akumulirane informacije koje bacaju svjetlo na genetičke veze glavnih klasa tvari. Glavni napori su bili usmjereni na pronalaženje načina za promjenu strukture, povećanje reda obveznica. Najvažniji problemi teoretskog istraživanja i eksperimentiranja:

• kako doći od alkana alkana;
• Kako se proces ugljena, nafte i prirodnog plina;
• kako provesti dehidrogenacije zasićenih ugljikovodika;
• i od alkana da se dobije alkin (acetilen).

Znanstvenici i stručnjaci su vidjeli da ima puno međusobnih prijelaza iz jednog u drugi ugljikovodika.

Praktični značaj genetskih odnosa osnovnih tipova spojeva

Jedinstvo ugljikovodičnih spojeva je dokazano u izradi organske kemije kao znanosti i industrijske proizvodnje. U razvoju ovog problema - kako doći od alkana alkana - značajan doprinos ruskih i sovjetskih organskih kemičara. Mnogi se koriste u te svrhe, reakcija-transformacija su katalitički procesi izvode se na složenim tehnologijama. Bliske veze i međusobne transformacije organskih spojeva se koriste za rješavanje raznih praktičnih zadataka, uključujući:

• prima iz jedne vrste sirovina različite vrste materijala;
• proizvodnja složenih proizvoda u pripravku iz jednostavniji spojevi, i obratno;
• Oslobađanje raznovrsnim proizvodima, koji imaju velike potražnje;
• štedi mnogo iscrpljivanje prirodnih ugljikovodika resursa;
• racionalno korištenje ulja katrana, ulja škriljca, treseta.

Pripravak iz prirodnih izvora ugljika

Sve vrste ugljikovodika prirodno nalaze u značajnim količinama. Služe kao početni materijali za obradu i dobivanje organskih spojeva različitih pripravaka. Najvažniji izvori alkana i alkena:

1. Prirodni plin. Sadržaj granica metan ugljikovodika u različitim područjima doseže 80-98%. Preostali spojevi dušik, ugljični dioksid, etana, propana, butana.
2. Ulje. Prirodna smjesa izomera različitih ugljikovodika naslaga razlikuju u sastavu. U nekim vrstama „crnog zlata” dominirala alkana, drugi se sastoji od cycloparaffins i arene. Kupola ulje prolazi plinovi sadrže parafina.
3. Cox. Proizvodnja potrebnog ugljena za metalurgiju pratnji daju katran sadrži više od 400 komponenti, one glavne - Arena.
4. Povrća i hrana sirovine - velika i različita grupa, koja sadrži drvo, sjeme i plodove industrijskim kulturama, životinjske masti.

Moguće prijelaze između organskih spojeva

Kao dio depozita „crnog zlata” su često prisutni cikloalkani ili nafteni. Obrada sirovine daje granična ciklički ugljikovodici koji imaju 5-7 C-atoma u prstenu, imaju najveću praktičnu vrijednost. Kako doći iz alkana cikloalkanom ako nafteni rezerve iscrpljene? Za ograničavanje cikličke ugljikovodične spojeve od zasićeni aciklički postupkom dehidrociklizacija koristi. Lanac koji ima 4 ili više C atoma su zatvorene, tu je stabilan ciklus. Drugi primjeri transformacije organskih tvari može se odraziti u jednostavnim shemama:

• Petrolej ugljikovodici → → → alkan karboksilne kiseline.
• Prirodni plin zasićene ugljikovodike → → karboksilna kiselina.
• Ugljena ugljikovodici → → → alkani → nezasićene ugljikovodične polimeri.
• Petrolej ugljikovodici → → → arena izopropil-benzen → benzen → aceton, fenola.
• Prirodni plin → → etanol nezasićenih ugljikovodika.
• Ugljena → metanol.
• Naftni ugljikovodici → → → alkena butadien i izoprena.

Razmotrimo što kemijski spoj može se dobiti genetskim srodstvo organskih tvari.

Kako doći iz alkana alkana

U industriji gotovo sve vrste zasićenih ugljikovodika dobivenih iz nafte i plina resursa. Rafinerije - moderna metoda za dobivanje alkana od alkana:

A) Tekući parafinski ugljikovodici daje izravan destilacije sirove nafte (niski prinos željenog produkta).

B) Toplinska i katalitičkog krekiranja nafte se koristi za povećanje postotka lakih, poboljšanje kvalitete ugljikovodika (benzin, kerozin). Frakcija ulje prisutno solyarovoe heksadekan, što daje raspada dodekan butilen. Dodekan već u kerozin frakcije se podvrgava daljnjem raspadanje, je dobiven iz zasićenog ugljikovodika nonana i propen (alken). Nastavak pucanja može dovesti do stvaranja heptana i etilena.

Izomerizacije i alkilacije

Katalitička izomerizacije alkana dopušta normalne strukture razgranati primati: N3S- (CH2) 3 CH3 → CH (CH3) 2-CH2-CH3. Proizvod ovog procesa - izopentana. Normalno butan sadržane u plinovima krekiranja katalizatora u reakciji izomerizacije je pretvoren u izobutan. Dobiveni proizvod se može alkilirati s izobutilenom u prisutnosti katalizatora i primati izooktan - visoke kvalitete goriva. Ako uzmemo kao alkilirajućeg sredstva, etilena, reakcija sa izobutan dobiveni sintetički neohexane goriva.

Kako doći iz alkana alkena i Alkadicncs

U industriji neciklički ugljikovodik s jednom dvostrukom vezom dobivaju se petrol pucanja. Na visokim temperaturama, razgradnja alkana (piroliza). Alkena izolirati iz ukupne težine međuprodukata i konačnih produkata reakcije. Etilen dobiven dehidrogenacijom etana više nikaljnog katalizatora: C2H6 C2H4 + H2 → ↑. Butan pod sličnim uvjetima, daje 2-buten, istovremeno formiranje etana i etilena. Dehidriranje nam omogućuje da pronađu rješenja za problem kako da biste dobili iz alkana Alkadicncs. Kada postepeno odstranjivanje dvije molekule vodika iz ugljikovodika, broji 4 ugljikova atoma, slijedeće transformacije pojaviti: butan buten → → butadien. Konačni proizvod je važan za proizvodnju sintetičke gume. Slično pripremljen butadien drugog polimera koji oponaša prirodni kolega vrijedna svojstva: izopentan → → izopren izopren gume.

Od alkana za dobivanje acetilena

Ugljikovodika koji imaju jednu trostruku vezu, - acetilen - vrlo je važno u industrijskom sektoru, izgradnji i drugim područjima gospodarske aktivnosti. Najstariji Postupak za dobivanje najjednostavnije alkina je povezana s djelovanjem vode na krutih dijelova kalcijevog karbida. Na mjesto ove metode je došao pucanja prirodnog plina. Sada kemijsku industriju poduzeća znati kako da biste dobili iz alkana alkinje po najnižoj cijeni. U posebnim tehnoloških uređaja na visokim temperaturama ili pod utjecajem električnog pražnjenja javlja dehidrogenacije metana - pretežni sastojak prirodnog plina: 2SN4 → HC≡CH + 3H2. Acetilen se široko koristi, je pripravljen iz acetaldehida koja se dalje koristi u proizvodnji octene kiseline, sintetske smole, plastike, gume, sintetičkih vlakana i gume.

Kako doći u arenu zasićenih ugljikovodika

Od parafina lanca reakcije dovode do benzena i njegovih derivata. Proces aroma studirao ruski i sovjetske kemičare u XX stoljeću. Suština njihovog rada održanoj „Kako da se iz alkana, benzena i njegovih homologa” smanjuje se dehidrociklizaciju heksana, heptana i drugih zasićenih ugljikovodika: S6N14 → C6H6 + 4H2; S7N16 → C6H5 CH3 + 4H2. Drugi način je za sintezu aciklički ugljikovodici cycloparaffins slijedi dehidracija: heksana → cikloheksan → benzena.

Kako bi se dobio etil i drugi alkoholi iz alkana

U davna vremena, postavlja se pitanje: „Kako izaći iz alkana alkohola” nije razmišljao, naši preci koristili samo način na alkoholna fermentacija proizvodima sa šećerom u pod djelovanjem kvasca enzima. Visina tehničkog značenja etanola rezultirala je u potrazi za novim vrstama neprehrambenih materijala za proizvodnju etanola. U prvoj polovici prošlog stoljeća postao je nezaobilazan sirovina za proizvodnju gume Lebedev metode. Jedan postupak je predvidjeti A. M. Butlerovym koji sanjati da najjeftiniji način proizvodnje etilen otvorio put „za dobivanje alkohola.” Izvori nezasićenih ugljikovodika su proizvodi od nafte krekiranja i katalitičke dehidratacije alkana. Pripravljen iz etan, etilen, koji se oksidira u prisutnosti sumporne kiseline: C2H6 C2H4 → → C2H5OH. Hidratacije drugi alkenima, koji su također dobivene rafiniranjem daje homologa sinteze etanol. Nedostaci su izraženi u troškovima regeneraciju kiseline i štite uređaje od svojih agresivnih učinaka. Industrija premještena u postupku izravne hidratacije alkena u kojima se koriste kruti katalizatori. Metanol proizveden u oksidacijom metana. Etilen i njegovih homologa poslužiti kao sirovina za proizvodnju alkohola.

I iz alkana dobivanje aldehida i karboksilne kiseline

Nakon rješavanja problema jeftinih sirovina za alkohol industrije kemičari znaju kako doći od alkana aldehida po najnižoj cijeni. Jedan od načina za dobivanje acetaldehid - hidrataciju acetilen. Cijeli proces odvija se prema shemi: prirodni plin → CH4 → → C2H2 CH3-COH. Povećana korištenje prirodnih ugljikovodika za proizvodnju etanola. Supstanca je sirovina za proizvodnju karbonilne i karboksilnih spojeva. Acetaldehid može se dobiti dehidrogenacijom etana s posljedičnim nastankom etanola u reakciji oksidacije ili dehidrogenaciju. Jedna od opcija - oksidacija etilena: C2H6 → C2H4 → C2H4O. Kako doći iz alkana karboksilne kiseline? Pitanje koje je dugo vremena u kategoriji problema. Octene kiseline nastaje tijekom fermentacije hrane sirovine kada suhe destilacije drva. Imajući na raspolaganju alkan izvora omogućuje butana i dobiti jeftini octenu kiselinu: C4H10 2 + ½ O2 + H2O → 2SN3SOON. Postavljen proizvodnja drugih karboksilnih kiselina, zasićene i nezasićene ugljikovodike.

Suvremeni svijet gospodarstvo je teško zamisliti bez prirodnog plina, nafte i ugljena materijala. Tih prirodnih smjesa davati različite alkana koji se koriste za proizvodnju velikog broja organske sinteze.