Nepotpuna dominacija - rezultat je interakcije alela jednog gena

Nepotpune prevlasti - posebna vrsta interakcija gena alela, naznačen time što je slabiji recesivna osobina se ne može potpuno potisnuto dominantan. U skladu sa zakonima, otvorena Mendel, dominantna u potpunosti potiskuje izraz recesivno. Istraživač studirao izrečena kontrastne osobine biljaka s manifestacijom bilo dominantno ili recesivno alela. U nekim slučajevima, Mendel suočeni s neuspjehom zakonima, ali ih ne objašnjava.

Novi oblik nasljeđivanja

Ponekad, kao rezultat križanja potomci naslijedili posrednih znakove koji nisu dali u homozigotnom obliku matične gena. Nepotpune dominacija nije bio u pojmovnom aparatu genetike do početka XX stoljeća, kada su ponovno otkrili Mendel zakone. Zatim, mnogi prirodni znanstvenici provodi genetičke eksperimente s biljnim i životinjskim objekata (rajčica, mahunarke, hrčci, miševi, muhe).

Nakon citološku potvrdu u 1902, Walter Sutton mendelovska obrasci principa prijenosa i interakcije s znakovima počeo objasniti položaj ponašanja kromosoma u stanici.

U istom 1902. Čermak Correns opisao slučaj kada je, nakon prelaska biljaka s bijelim i crvenim Corolla u potomstvu su cvijeće ružičasta boja - nepotpune prevlasti. Ovaj prikaz hibrida (genotip Aa) svojstvo koje je u odnosu na intermedijer homozigotni dominantne (AA), te je recesivna (aa) fenotipa. Sličan učinak je opisan za mnoge vrste cvjetnica: zijevalica, zumbul, prekrasne noći, jagode.

Nepotpuna dominacija - razlog za promjenu enzima raditi?

Mehanizam pojave treće izvedbe značajke može se objasniti s mjesta djelovanja enzima koji su po prirodi i proteina gena određuje strukturu proteina. Biljka s homozigota dominantni genotip (AA) enzimi bi bilo dovoljno, a količina pigmenta će odgovarati stopu intenzivno mrlja stanica sok.

Homozigoti s recesivni aleli (aa) sinteza pigmenta slomljena umutiti dalje neobojen. U slučaju srednje heterozigotnom genotipa (AA), dominantni gen i dalje daje određenu količinu enzima odgovornog za pigmentaciju, ali ne i dovoljno za svijetle zasićenih boja. Ispada boju „pola”.

Znakovi naslijeđena od intermedijera vrste

Kao potpuna naslijeđe pratiti i na ekspresiju varijabilnog simptoma:

1. Intenzitet boje. William Bateson, prešao crne i bijele kokoši Andaluzijski pasmine do pasmine sa srebrnim perjem. U definiciji ljudskog oka Šarenica ljuska je prisutan aktivan mehanizam.
2. Stupanj težine simptoma. ljudske kose je također utvrđeno da nepotpune nasljeđivanja svojstva. Genotip AA daje kovrčave kose, AA - ravno, a ljudi s obje alela imaju valovitu kosu.
3. Mjerljivih pokazatelja. Duljina pšenica uho je naslijedio na temelju nepotpunih dominacije.

U F2 generaciji fenotipova broj poklapa s brojem genotipova koji karakterizira nepotpuno dominaciju. Test križ kako bi se utvrdilo hibridi ne trebaju, jer oni izgledaju drugačije od dominantnih čistim linijama.

Odvajanje na prijelazima znakova

Potpuna i nepotpuna dominacija poput interakcije gena pojavljuje u skladu s aritmetičkim zakonima Mendela. U prvom slučaju, omjer u F2 fenotipova (3: 1) se ne podudara s omjerom genotipova potomstvo (1: 2: 1) kao fenotipski kombinacije AA i AA alela pojavljuju isti. Zatim nepotpuna dominacija - utakmica u F2 omjerima različitih genotipova i fenotipova (1: 2: 1).

U jagoda bojanje sam naslijedio godišnje na temelju nepotpunih dominacije. Ako prijeći biljka s crvenim bobicama (AA) i biljka s bijelim bobicama - genotipa AA, prve generacije biljaka svih primljenih će uroditi plodom s ružičastom bojom (Aa).

Hibridi su prešli s F1, F2, u druge generacije potomaka dobije odnos koji se podudara s tim genotipom: 1AA + + 2aa 1AA. 25% biljaka druge generacije pružit će crvene i jednobojne voća, 50% biljaka - Pink.

Slično će se promatrati u dvije generacije križanjem čiste linije s prekrasnim cvjetovima noć Corolla ljubičaste i bijele boje.

Značajke nasljeđivanja u slučaju gena smrtnosti

U nekim slučajevima, omjer fenotipova potomaka je teško odrediti kako geni djeluju. U drugom generacijom po nepotpune prevlasti cijepanje se razlikuje od očekivanog 1: 2: 1 i 3: 1 - u cijelosti. To se događa kada je dominantna ili recesivna osobina u homozigotnom stanju daje fenotip koji nije kompatibilan sa životom (smrtonosno geni).

U Astrakhan ovce sive boje novorođene janjadi koji su homozigoti dominantni alel boje, umiru zbog činjenice da je taj genotip je povreda želuca.

U ljudi, primjer smrtnosti dominantni oblik gena - brachydactyly (korotkopalost). Simptom otkrivena u u slučaju heterozigotnom genotipa, dok su dominantni homozigoti umire u ranim fazama razvoja fetusa.

Može biti smrtonosno recesivni aleli. anemija srpastih stanica uzrokuje, u slučaju da dva recesivnih alela u genotipu, u obliku promjene eritrocita. Krvne stanice ne mogu učinkovito biti priključen kisik i 95% djece s ove anomalije su ubijeni kisika izgladnjivanje. U heterozigota izmijenjeni oblik crvenih krvnih stanica ne utječe u tolikoj mjeri o održivosti.

Cijepanje u nazočnosti znakova smrtonosnih gena

U prvoj generaciji, kada je prešao AA x aa smrtnost neće dogoditi, jer će svi potomci imaju AA genotip. Dajte primjere znakova razdvajanja za druge generacije kobne genima:

Važno je shvatiti da je učinak kada su bili gori nepotpunu dominaciju, a učinak suzbijanja djelomično značajku proizlazi iz interakcije genskih produkata.