Ploskireva medij (Bacto-agara F) opis. Medicinska mikrobiologija

Ploskireva medij (dalje još Bacto agar F) je hranjivom mediju za uzgoj određenih mikroorganizama, prvenstveno Shigella i Salmonella. Kao izvor za njezine uporabe zaraženih materijala: urinu, žuči, izmet.

priča

Nikolaj Ivanovič Ploskirev - Sovjetski mikrobiolog i poštovan liječnik. Rođen je 1869., a umro je 1948. godine, nakon što je radio većinu svog života u svom rodnom gradu - Tomsk.

U 1888, on je, budući znanstvenik, bez završenog šesti razred škole, pridružio vojsci. on je bio u mogućnosti da završe obuku samo u 1892., zatim položila je ispite za upis na Tomsk Sveučilišta Imperial, studirao je na Medicinskom fakultetu. Godine 1898. dobio je titulu doktora.

Ploskirev sudjelovao u rusko-japanskom ratu, a nakon što je radio u bolnici Tomsk. Godine 1910. imenovan je na mjesto šefa Tomsk dermatoloških i spolne bolnici, a trideset godina je bio njen stalni glava. Isti znanstvenik je bio jedan od osnivača STI klinici u Tomsk.

Nikolaj Ivanovič Ploskirev napisao niz radova posvećenih borbi protiv spolnih bolesti.

struktura

Srijeda Ploskireva - materijal za uzgoj crijevnih bakterija, a time i mora sadržavati nekoliko vrsta hranjivih tvari. Proizvodi se u suhom obliku.

Prilično veliki dio ukupne težine pankreasa hidrolizat sleđica (10,4 g / l). Nešto manje otpada hydrocitrate dibaznog natrij (8.5 g / l). Također postoji i suha hranjiva podloga i mliječni šećer (8,62 i 7,3 g / l).

Drugi naslov Ploskireva medij - J. Bacto agar-u pripravku prisutan je u količini od agar, 6.94 g / l. Seriovatistokislogo bezvodni natrij sadržaj jednak 5,1 g / l. Je prisutnost bezvodnog dinatrij fosfata - 2,1 g / l, natrijeve soli holne kiseline oko 3,46 g / l i soda pepela - 2,4 g

Manje od grama njemu sadržani pokazatelji - neutralnog crvenog (0.05) i (0.0002 svjetlucave). Sadržaj joda - 0,13.

primjena

Proučavanje biokemijskih procesa bakterija igra vrlo važnu ulogu u dijagnostici bolesti koje uzrokuju anaerobne organizme. Vrsta u ovoj obitelji - stotine. Oni su gotovo identične u morfologiji i kulturnih dobara i najpouzdaniji način da ih razlikovati jedni od drugih - je proučavanje biokemije.

Studija započinje inokulacije patološkog materijala u mediju za kulturu. Ona patološka diferencijal za koliformne bakterije, a dio njih, osim obične agara, uključuje svjetlo i laktozu. Obrada sposobnost laktoze - važan znak diferencijacije enterobakterija. Ako je to otkriveno, pH pomiče prema kiselosti i indikator je uključen, koja se okreće koloniju.

Druge zemlje mogu koristiti i druge medije hranjivih tvari, ali je njihov mehanizam djelovanja odgovara Tri najčešće u Rusiji - ovo okruženje Endo i Levine Ploskireva srijedu.

Opis metode

U inozemstvu Ploskireva analogni medij je tzv MacConkev Hagara. U obliku gotovih prozirnu otopinu je svijetlo ružičasta-žutu boju. Kolonije u mogućnosti obraditi laktozu, među Ploskireva dati crveni (brusnica) boju. Ako bakterije ne mogu obraditi, ili kolonija je bezbojna ili ima slabu boju.

Pod uvjetom da sastav medija uključuje tvari inhibitori Ploskireva (svjetlucave, žučne soli, jod), je gotovo potpuno inhibiraju rast gram-pozitivnim flore, kao prvi dan eshehiry značajno usporava rast, kao i drugi uobičajeni istovremene mikrofloru.

Drugi dio

Dalje od interesa je odabir kolonije, te je zasijana na primarnoj medij za pohranu i diferencijacije. Okruženje u kojem postoji sijanje treba sadržavati više supstrata. Bakterijska kultura treba otkriti enzimsku aktivnost u odnosu na njih, na istom mediju nalazi u cijevi, tako da postoje dva mjesta:

• ona u kojima je nagnutu agar;
• s kolone.

Interes istraživača u koloniji naseljeno kosi dio gustom moždani udar iu koloni - ubod. U ovoj fazi, medij koristi Russell, Kligler ili Olkenitskogo. Kao diferencijalne dijagnoze koristi i Ploskireva srijedu.

Mikrobiologije i patogeni organizmi

Agar Ploskireva je važan faktor u otkrivanju infekcije uzrokovane Enterobacteriaceae. Tako, na primjer, ona je narasla i diferencira kolonije mikroorganizama koji uzrokuju bacilarnu dizenterija. Ovaj anaerobni organizmi koji pripadaju rodu Schigella.

Kao i svatko tko je dio obitelji crijevnih bakterija, Shigella imaju oblik šipke, veličine dva mikrometara. Oni ne predstavljaju kapsule i spore su bičevima - to im omogućava da se razlikuje od salmonela, koji se, pak, nalaze se kreće. Da rastu i na većini jednostavnih mediju, na temperaturi malo iznad temperature okoline (35-37 ° C) i 7,4 pH. Po prirodi rast, kolonije ne razlikuju od salmonele.

Kao što je gore spomenuto, mikroorganizmi mogu biti znatno morfološke razlike, međutim, značajno se razlikuju u biokemijskim procesima života. Tako, osim Shigella Nyukestl bez stvaranja kiselog plina događa za vrijeme fermentacije ugljikohidrata. S izuzetkom Shigella sonnei, ne mogu fermentirati laktozu, ali se probavlja glukozu. Dovoljno je da svoje ključne značajke, možete ih nositi sve što mogu kako bi se smanjila niraty u nitrite. Njihove kolonije su probavlja sa ureom, kao i u mediju kulture ne ukapljivanje želatinu.

Prikupljanje i priprema sjemena

Za otkrivanje agenti dizenterija, potrebni su mikrobiološke testove zaražene okruženja, odnosno izmet pacijenta. Po primitku materijala, morate što je brže moguće obaviti sjetvu. Ako to nije moguće, izvor mora staviti u konzervansom - fosfatnog pufera smjesa ili glicerin. Na 4 ° C, mogu se čuvati više od jednog dana. Sakupiti materijal mora provesti pomoću rektalnog staklenu epruvetu koja je umetnuta u rektum.

Za studije od materijala izabranih gnojni sluzi komada koji se pere u dvije do tri cijevi izotonična otopina natrijeva klorida.

Primjena patogenih bakterija u okruženju Ploskireva napravio stakla lopaticom. Trebate utrljati na malom dijelu svog agara, a zatim otkinuti lopaticu na okoliš, i ostatak materijala je gumiran u sije površine. Ako je zasijavanje se obavlja u nekoliko šalica, onda svaki od njih treba zasaditi novu seriju.

Ako muko-gnojni komada tamo u uzimanje na posvećena analizi, to ne znači da ne postoji prisutnost patogena. U tom slučaju potrebno je emulgirati izmet se u 10 ml natrij-klorida (koncentracija 0,85%), i zatim se sijati jednu ili dvije kapi na mediju Ploskireva. Neemulgirajući stolica može se sijati u selenitovy juhu. On je također koristio, ako, umjesto Izmet povraćati ili pranja.

Mikrobiološka dijagnostika

U prva faza mikrobioloških studija provedena sjetva patogenih bakterija u dvije šalice, a zatim gledati kako rastu Shigella. U srijedu Ploskireva proizveo obrezivanje, a drugi - na okoliš ili Endo Levin.

S obzirom na činjenicu da su sojevi Shigella su otporne na antibiotike, da je medij s dodatkom kloramfenikol. Zatim se pojavljuje u dana inkubacije u inkubatoru na 37 ° C

Na drugi dan za istraživanje uzgajaju kolonije. Oni koji nisu na dijagnostičkom mediju diferencijalne uzgaja bezbojna, potrebno je ukloniti Russell srednje ili kratko „šarolikoj red.” Daljnja istraživanja se provode pomoću algoritma primarnih kultura na njima. Kolonije Shigella u srijedu Ploskireva rastu u obliku Prozirna, bezbojna i stupića. Oni su od dvije vrste:

• izravnana nazubljenih rubova;
• zaobljena, konveksan, s tipičnim mokrim sjaja.

Tri ili četiri kolonije treba mikroskopirovat i ispitan za mobilnost. Ako potonji ne pojavi, oni preselili u srijedu Olkenitskogo izolirati čiste kulture. U nedostatku karakteristične kolonije Shigella ili ako ne opaža se porast na sve, potrebno je Endo agaru ili Ploskireva proizvoditi sađenja selenitovogo juhe. Ako su prisutni u dovoljnom broju tipične kolonije, staviti procijenjeni aglutinaciju. Smjesa seruma sonnei i Flexner, reakcija odvija na staklo.

daljnja istraživanja

Trećeg dana postoje promjene koje su se dogodile u kolonijama na mediju Russella. Ako postoji kultura koja ne degradira laktozu i glukozu fermentira za proizvodnju kiseline, koji se odvoji i analizirati, provesti mikroskopije, kao i provoditi sjetvu u „šarenom redu”, ali ovaj put proširila. Dovoljno je staviti reakciju aglutinacijskom, kako bi se serološku identifikaciju.

Posljednjeg dana, može se zaključiti na temelju promjena u „šarenom brojem” (ako postoji fermentacija ugljikohidrata), kao i sažetak reakcija aglutinacijskom.

Skladištenje i pripremu

Priprava agar Ploskireva javlja kako slijedi:

1. 55 g suhe supstance se miješa na litru destilirane vode.
2. Kuhano za dvije do tri minute dok se agar još nije potpuno otopio.
3. Izlije u Petrijevoj zdjelici (po izboru) sterilnosti sloja 5-6 mm.
4. Ploče su ostavljena za pola sata na sobnoj temperaturi (18-25 stupnjeva). Nakon tog vremena medij dovoljno otvrdne i suha.

Srijeda Ploskireva fotoosjetljivi i higroskopan. Prah treba čuvati u zatvorenoj paket, relativna vlažnost zraka u prostoriji ne smije biti veći od 60%. Optimalna temperatura za pohranjivanje 2 ° C do 25 ° C Skladištenje mora biti u skladu s ovim pravilima, inače moguće netočne rezultate.