Vesta sindrom

Po prvi puta, zapad je 1841. opisao neobične infantilne grčeve. Tada je bio o vlastitom sinu. Posebno je naglašena stalna progresivna simptomatologija u psihomotorima. Bolest se smatrala neizlječivima.

Vestaov sindrom uključuje triad karakterističnih simptoma - ponavljajući niz spazmi, inhibicija razvoja psihomotora, izražene promjene (paroksizmom) na EEG. Početak je postupno, prve simptome mogu se pojaviti čak iu zdravoj djeci, iako se obično promatraju u pozadini izražene psihomotorne kašnjenja. Često se promatra kod djece u četiri do šest mjeseci, ali bolest se kasnije ne isključuje (do četiri godine). Dječaci su sklonije bolestima.

Infantilni spazmi su češće simetrični, bilateralni, kratki, s iznenadnim kontrakcijom mišićnih skupina. Priroda napada ovisi o uključenim skupinama (flexor, extensor). Spazmi se mogu širiti ili na sve mišiće ili na odvajanje mišića (vratni mišići, trbušni mišići ). Obično postoje mješovite grčeve, iza njih u prevalenciji - flexor, još rjeđe - extensor. Osim toga, opaženi grč izravno ovisi o specifičnom položaju tijela.

Sindrom Vesta češće prepoznaju fleksibilni spazmi. Ako su uključeni abdominalni mišići-flexori, onda se tijelo u pravilu može razviti na pola. Kada su uključeni gornji udovi, pokreti lead-offa su izrađeni rukama (čini se da se dijete počinje zagrliti). Kada su uključeni mišići vratnih elastičara, napadaji su slični klimanju glave. Ako su uključeni mišići ramena, dijete, kako je bilo, sliježe ramenima. Spazme mogu biti ograničene na nystagmoid pokrete ili trzanje očne jabučice. Može postojati kršenje disanja. To su prvi simptomi epilepsije.

Vrsta spazama iz etiologije ne ovisi, niti omogućuje predviđanje razvoja bolesti. Međutim, prisutnost simetrije igra ulogu (asimetrija ukazuje na kortikalnu leziju). Asimetrični spazmi su određeni, na primjer, bočnim vodovima očiju ili glave.

Grčevi se obično pojavljuju nakon buđenja ili kada beba zaspi. Interval između njih je manje od minute. Intenzitet se povećava, a zatim smanjuje. Frekvencija se razlikuje od pojedinačnih grčeva do stotina dana. Može biti uzrokovan glasnim zvukom ili dodirivanjem.

Nakon spazmija dolazi do razdoblja smanjene reaktivnosti. Djeca koja već pješače mogu naglo pasti (kap-napadi).

Sindrom Vest je najčešći tip epileptičke encefalopatije koji dovodi do kognitivnih poremećaja. Još o prevenciji podataka.

Vestov sindrom javlja se iz raznih razloga. Asfiksija novorođenčeta najčešća je. Osim toga, uzrok može biti kongenitalna anomalija mozga, intrakranijalna krvarenja itd. Ponekad je nemoguće odrediti uzrok razvoja bolesti.

Ako vaše dijete ima Vestov sindrom, liječenje bi trebalo početi odmah. Možda će vam biti propisana samo medicinska terapija, a moguće je i operacije, što će ukloniti patološki fokus lociran negdje u mozgu. Jao, prilika za otkrivanje ovog ognjišta nije uvijek, au nekim slučajevima čak i ako je otkrivena, nemoguće ju je ukloniti.

Kod terapije lijekovima morat ćete uzeti posebne, pojedinačno odabrane antiepileptičke lijekove. Obustava napadaja pokazat će uspješnost terapije, no liječenje će morati nastaviti do petnaest (i to je minimalno) mjeseci. Kliničko iskustvo sugerira stabilnu remisiju bolesti u 60% beba, u drugima, napadaji se, nažalost, nastavljaju.

Prema izraelskim liječnicima, bolesti s oblikom kriptogene prognoze mnogo su bolji. Intenzivna terapija uklanja konvulzije, dijete "nadmašuje" sindrom, kašnjenje u razvoju se prilagođava razvojem igara. S simptomatskim oblikom, prognoza je lošija. Ako je moguće ukloniti napadaj i eliminirati izvor nastanka bolesti (malformacija, tumor, cista), šanse za ispravak će ostati visoke.