Klasifikacija organskih tvari - temelj studija organske kemije

Možete vidjeti kako je razvrstavanje različitih organskih i anorganskih tvari na prijelazu iz neorganske u organskoj kemiji. Svijet ima raznih organskih spojeva, a veliki broj varijante. Klasifikacija organskih tvari pomaže ne samo da razumiju ovo obilje, ali i donosi jasnu znanstvenu osnovu za njihovo proučavanje.

Kao osnova za distribuciju organskih spojeva u klase koje se bira teoriju kemijske strukture. Ekološka osnova studija je rad s najvećim klase, koji se zove primarni organskim tvarima - ugljikovodika. Ostali predstavnici svijet organskih se tretiraju kao derivata. Doista, u proučavanju strukturi nije teško vidjeti sintezu ovih tvari događa pomoću supstitucije (zamjena) konstrukcije ugljikovodika, a ponekad nekoliko vodikovih atoma na jedinice i drugi elementi, a ponekad i na cijeli navoji radikala.

Klasifikacija organskih tvari uzima se kao osnova za ugljikovodika i zbog jednostavnosti njihove strukture, a ugljikovodikova komponenta je najznačajniji dio većina poznatih organskih spojeva. Do sada, sva poznata kemikalije, koji se odnose na svijetu su organski spojevi koji se temelje na ugljik-vodikove veze, ima značajan prevlast. Sve ostale tvari ili su u manjini, dopuštajući da ih nose u kategoriju iznimke od općeg pravila, tzv nestabilna da ih je teško dobiti, čak iu naše vrijeme.

Klasifikacija organskih tvari podjelom u odvojene grupe i klase omogućava odabir dvije velike klase organskih acikličkih i cikličkih spojeva. vrlo njihovo ime čini moguće izvući zaključak o tipu izgradnje molekula. U prvom slučaju za karike ugljikovodika, a drugi - molekula prsten.

Aciklički spojevi mogu biti razgranate i može imati jednostavan lanac. Među imenima ovih tvari se mogu naći izraz „masnih ili alifatske ugljikovodike”. Mogu se ograničava (etan, izobutan, etilni alkohol) ili nezasićene (etilen, acetilen, izopren), ovisno o vrsti veze nekih ugljika jedinica.

Klasifikacija organskih tvari koje pripadaju cikličke spojeve, naznačen separaciju na svom karbocikličku skupinu i heterocikličke skupine ugljikovodika.

Karbociklički „prsten” sastavljen samo od atoma ugljika. Oni mogu biti aliciklički (zasićeni ili nezasićeni), kao i aromatski karbociklički spojeva. Spojevi su aliciklični pojavljuje jednostavno spajanje dva kraja lanca ugljika, ali aromatske strukture su u tzv benzenski prsten koji ima značajan učinak na njihova svojstva.

Heterociklički tvari mogu zadovoljiti atome drugih tvari, najčešće je funkcija dušika.

Sljedeći sastavni element koji utječe na svojstva organskih tvari, je prisutnost funkcionalnih skupina.

Za halogeniranom ugljikovodiku kao što je funkcionalna skupina mogu samostalno djelovati, i još više halogenih atoma. Alkoholi se njihova svojstva zbog prisutnosti gidroksogrupp. Za aldehida značajka je prisutnost aldehidnih grupa u ketone - karbonilne skupine. Karboksilne kiseline, naznačen time, da se oni sadrže karboksilne skupine i amina posjeduju amino skupinu. Za nitro spojeva koje karakterizira prisutnost nitro skupine.

Raznolikost vrsta ugljikovodika, kao i njihovim svojstvima, na temelju različitih vrsta kombinacije. Na primjer, pripravak može sadržavati jednu molekulu dvije ili više identičnih, ponekad drugu funkcionalnu skupinu po određivanju specifičnih svojstava tvari (aminooctene kiseline, glicerol).

Dati veću vidljivost za razmatranje (klasifikaciju organske tvari) stolom, koji se lako može oblikovati na temelju informacija sadržanih u tekstu ovog članka.