Genetske analize u planiranju trudnoće: opis, karakteristike i preporuke

Planiranje za rađanje moderne obitelji savršeno uklapaju ozbiljno. Priprema za stjecanje najvažnijem i odgovornog položaja u životu - roditelj - zahtijevaju najviše savjestan pristup. Naravno, govorimo o zdravlju budućih majki i očeva. Shvatite to pitanje pomoći će opsežan liječnički pregled, što nužno uključuje genetske analize.

Kada planirate trudnoću za njihovu predaju poslali ne samo na žene, koja je u nedavnoj prošlosti, liječnici, šapćući, pod nazivom „starorodyaschimi”. Danas znanstvenici iz područja genetskog inženjeringa došao do zaključka da je takva dijagnoza treba uzeti žene iznad 25 godina starosti.

Osnovni genetski testovi za trudnice

Tijekom trudnoće izuzetno je važno za kontrolu placentni laktogen. Genetska analiza pri planiranju trudnoće može utvrditi njegovu razinu - da određuje vjerojatnost spontanog pobačaja, daljnji razvoj trudnoće, kao i njegov negativan za pothranjenosti fetusa ili potpuni blijedi.

Važan je i definicija ljudskog korionskog gonadotropina. Razina tog hormona kako bi se utvrdilo trudnoću u najkraćem mogućem datume. Takva genetska analiza kada planirate trudnoću (cijena nije bio tako velik kao riskirati vlastito zdravlje i život mrvica) se izvodi u krvnom serumu.

Rezultati istraživanja će pomoći da se Ginekolog saznati stupanj opasnosti od prestanka trudnoće, a očekivani vjerojatnost komplikacija u maternici.

Uloga genetike u rad planiranja trudnoće

Genetske analize u planiranju trudnoće uključuju i druge studije na odgovarajući način procijeniti rizike od raznih patologija koje mogu nastati od trenutka začeća i formiranja embrija. Trošak takvog istraživanja je često jedina zapreka prolazu, ali prednosti koje oni nose sa sobom, precijenjen je gotovo nemoguće.

Pitanje korisnosti budućeg čuvanja djece nije samo majka mu je nosio devet mjeseci pod svojim srcem. Uz nasljednih bolesti i prenatalna abnormalnosti, u prosjeku svako 20. dijete pojavi svjetlo. Tragično, da bi osigurala svoju budućnost potomaka od stjecanja bilo kakve greške ne može jedan par. Obavijestiti određenu odstupanje u razini priori stanične DNA nemoguće. Osim toga, problem je činjenica da provodi genetičke analize krvi tijekom planiranja trudnoće, pokazujući prihvatljive rezultate, ponekad ne jamči pozitivne pomake: vjerojatnost pojave novih mutacija u klicama roditeljskih stanica, uključujući i rizik od progresije normalnih gena u patološko uvijek ostaje.

Tko bi trebao isporučiti genetske analize na prvom mjestu?

Prednosti pravovremene medicinske genetskog savjetovanja i prenatalne dijagnostičke tehnike pomaže da planirate trudnoću i sprječavanju rađanja djeteta s neizlječivim bolestima.

Ne mnogo mladih obitelji koje sanjaju da postanu u skoroj budućnosti roditelji znaju što genetske analize u planiranju trudnoće moraju ići. Osim toga, određene skupine ljudi trebaju biti prikazan i prije trudnoće je obavezno. Ove kategorije su muškarci i žene na genetski rizik, i to:

• parovi, gdje se povijest barem jednog od supružnika predstavljati ozbiljnu bolest u obitelji;
• jedan od supružnika, u povijesti genealoško stablo koje je bilo slučajeva incesta mjestu;
• žene koje imaju pobačaje, rodila beba mrtva ili imaju dijagnozu „neplodnosti” bez posebno utvrđenom medicinskoj dijagnostici;
• Roditelji su kontaminirani radijacijom, štetnih kemikalija;
• Žene i muškarci koji su konzumirali alkohol u vrijeme začeća ili teratogeni za doziranje sredstva koja potencijalno može uzrokovati fetalni malformacija.

U kojoj dobi treba testirati na kromosomske abnormalnosti?

Koliko genetski analiza pri planiranju trudnoće i žene znaju manje od 18 godina, te su u dobi od 35 godina, a muškarci, nakon što je prešao prag od 40-godišnjaka. Kao što je već spomenuto, rizik od mutacija u pojedinim genima i DNK stanica raste u jednog aritmetičkog niza sa svakim godine.

Pass genetske analize kada planirate trudnoću idealno bi trebao biti svi parovi, bez iznimke.

Do danas, veliki broj nasljednih bolesti, prenosi s generacije na generaciju - glavni razlog za to što proći kroz studij za sve mlade parove, bez iznimke. Osim toga, moderne genetike bez zaustavljanja godišnje nastaviti otvaranje više i više novih bolesti.

Genetičko testiranje - važan korak u planiranju trudnoće

Naravno, pod uvjetom da u tijelu od roditelja sve gene koje imaju potencijal za mutacije, to je nemoguće. Ni genetska analiza kada planirate trudnoću ne može dati apsolutno jamstvo da određeni parovi rođen apsolutno zdravo dijete bez nasljednih poremećaja. U međuvremenu, pojasniti stupanj rizika je bitno da teoretski i stvarni priprema za trudnoću.

Dakle, potencijalni roditelji zatražili pomoć u Medical Genetics Center. Kao stručnjaci će provesti anketu, i bilo genetičke analize u planiranju trudnoće im je potrebno da prođe obavezna? Znatiželja će pomoći zadovoljiti mnoge zajamčen.

Važne točke za genetičari liječnika

Prva faza istraživanja - genetičko savjetovanje specijalist, tijekom kojeg liječnik ispituje pažljivo i detaljno posebno u obiteljskom pedigreu svakog potencijalnog roditelja. Posebnu pažnju zaslužuju medicinskih genetičara faktori visokog rizika za nerođeno dijete. To su:

• genetske bolesti i kronične mama i tata;
• lijekovi koji se koriste potencijalnim roditeljima;
• uvjeti i kvaliteta života, životnih uvjeta;
• Posebno stručno djelovanje;
• klimatskim i aspekte okoliša i t. d.

Čudno, ali značajnu ulogu za genetiku su odgovori na uobičajena, sve uobičajene pretrage krvi i urina, zaključak nekih uskih specijalista (endokrinologa, neurolog, i tako dalje. D.). Često, stručnjaci propisati parovi dijagnoze kariotip. Odredite broj i kvaliteta kromosoma u nove mame i tate su iznimno važno u slučaju incesta brakova, više trudnoća, pobačaj, dijagnosticirati, ali neobjašnjena neplodnost.

Koliko je genetsko testiranje?

Trošak genetičke analize, planirate trudnoću, pod nazivom „HLA tipizacija” u raznim Moskvi Medical Genetics Centru u rasponu od 5000 do 9000 rubalja, ovisno o širini studijskog sklonosti bolestima.

Putovao studija pomoći će liječnik-genetiku izvući objektivne zaključke o vjerojatnosti izloženosti štetnim faktorima. Genetske analize u planiranju trudnoće će omogućiti da se na pojedinca, relativno precizno predviđanje buduće zdravstveno stanje i dalje. To je studija ove vrste pomoći će reći navodnu opasnost da određene nasljedne bolesti djeteta. Liječnik može dati korisne savjete, koji bi trebao biti osnova za parove, snovima da postane roditelj pun zdrave dijete.

Rizici rođenja genetski bolesne djece

Osim toga, vrijednost koja određuje rizik prisutnosti određene predispozicije, obdarena sa svakim analize. Genetske bolesti se planirate trudnoću, odnosno vjerojatnost njihovog pojavljivanja u budućim mrvicama, mjereno u postotku:

1. Na niskog rizika (10%) roditelji brinuti. Sve analize pokazuju da je ova parovi rođena zdrava u svakom pogledu dijete.
2. S prosjekom od (10 do 20%) povećava rizik, a mogućnost pacijenta rođenja beba praktički je jednaka vjerojatnost rođenja djeteta pune. Ova trudnoća će biti popraćeno pažljivim praćenjem prenatalnog ležaja žene: redovnoj ultrazvuka, korionskih resica uzorkovanja.
3. Na visokim rizikom (20%) liječnici će preporučiti parove da se suzdrže od začeća do spriječiti trudnoću. Vjerojatnost da će beba biti rođena s genetskim bolestima, mnogo veće šanse za pojavu na zdravu bebu rođen. Kao alternativa ovoj situaciji stručnjaci mogu ponuditi par korištenja donatorskih jaja i sperme, u skladu s IVF programu.

Istraživanja u ranoj trudnoći

Očaj roditelja u svakom slučaju ne vrijedi. Šanse za to što je zdravo dijete u potpunosti, čak i na visokim rizikom. Da bi se razumjelo ono što nudi genetske analize u planiranju trudnoće, treba obratiti pozornost na laboratorijskim dijagnostičkim mjere malformacija u početnim uvjetima.

Gotovo od početka dugo očekivani za mnoge roditelje trudnoće može se naći, a ako je sve u redu s voćem? Saznajte da li postoje bilo naslijeđena genetska bolest u djeteta može biti u maternici.

Metode genetske dijagnoze trudnoće

Liječnici su u mogućnosti koristiti puno tehnika i metoda za objektivnu dijagnostiku trudnice i fetusa. Doista, prisutnost nedostataka i razvojnih abnormalnosti mogu se vidjeti mnogo prije nego se beba rodi. Svake godine progresija ultrazvučne opreme i laboratorijskog istraživanja na točnost šanse povećati. Osim toga, liječnici daju prednost takvim dijagnostičkim metodama kao testiranje u posljednjih nekoliko godina. To je „masivan” izborna anketa. Screening je obvezno za sve trudnice.

Doniranje genetska analiza je potrebno za sve!

Zašto je potrebno da se genetske testove, čak i one koji ne postoji rizik? Odgovor na ovo pitanje je zbog razočaravajućih statistika. Na primjer, djeca rođena s Downovim sindromom u majki starijih od 35 godina, samo pola. Među preostalih polovice žena u porodu puno mladih žena koje nisu postigli čak 25 godina. Kod žena koje su postale majke djece s kromosomskim abnormalnostima, samo 3% je imao post u ANC kartica rođenja prethodnih bebe s istom bolesti. To je, nema sumnje da je genetska bolest - to nije posljedica starosti roditelja.

Izbjegavajte prolazi testove za otkrivanje kromosomskih abnormalnosti u fetusa ili predispozicija za genetske bolesti u budućnosti, još nije zamišljen dijete ne bi trebalo biti. Utvrditi prisutnost bilo koje bolesti u ranoj fazi svog razvoja - tako da ispred patologije. S obzirom na mogućnosti suvremene medicine, a ne napraviti korak prema dugo očekivani mrvica bi nepošteno i neodgovorno prema njemu.