Wegenerova granulomatoza - uzroci, simptomi, liječenje.

Wegenerova granulomatoza je autoimuna bolest karakterizirana upalom malih arterija i vena. U većini slučajeva, arterije upale sinuse nosa, pluća i bubrega, ali osim toga, postoje i nepotpuni oblici u slučaju da je zahvaćena samo jedna od tih zona. Uz veliku granulomatozu, i pluća i oba bubrega gotovo su uvijek pogođeni. U slučaju da su zahvaćeni samo pluća ili samo bubrezi, ta se bolest zove nepotpuna Wegenerova granulomatoza.

Wegenerova granulomatoza najčešće se javlja kod ljudi mladih ili srednjih godina, praktički se ne susreću u djece. No, ipak, ova bolest može utjecati na sve dobne skupine. Statistika spola poraza ove bolesti razlikuje se od jednog do drugog autora.

Uzroci bolesti

Uzroci takve bolesti, kao što je Wegenerova granulomatoza, danas nisu potpuno razumljivi. Mnogi stručnjaci sugeriraju da uzrok ove bolesti može biti virusni agens, jer se Wegenerova granulomatoza vrlo često događa nakon cijepljenja, ARVI, antibiotske terapije ili hipotermije. Ali, nažalost, mikrobni agens još nije izoliran, pa se bolest smatra autoimunim.

Neki pacijenti zbunjuju inguinalnu limfogranulomatozu i Wegenerovu granulomatozu. Potrebno je razumjeti da su slične simptome dvije potpuno različite bolesti, jer ingutinalna limfogranulomatoza proizlazi iz bakterijskog patogena (klamidija), dok je Wegenerova granulomatoza autoimuna bolest.

Simptomi i oblici bolesti

Wegenerova granulomatoza može započeti neočekivano, ali može se razbuktati i postupno. Prvi simptom bolesti može se smatrati subfebrilnom temperaturom, a zatim se apetit smanjuje. Nakon toga, temperatura počinje rasti, a bolest napreduje.

Opći simptomi ove bolesti uključuju:

- gubitak težine;

- umor;

- povećanje temperature;

- bol u zglobovima;

Bol u upaljenim sinusima.

Osim toga, ova bolest može utjecati na razne dijelove tijela, uz davanje potpuno različitih simptoma. Na primjer, ako se utječu na vanjske respiratorne organe, pojavljuje se noktiju s neugodnim grančicama krvave krvi, sluznica nosa je nekrotična, kao i mekani nepce i tonzila.

Općeniti oblik bolesti nakon nekoliko mjeseci daje ozbiljnu komplikaciju na koži, posebice se pojavljuju krvarenja, zamršeni, nekrotični elementi, au nekim skupinama bolesnika, perikarditis, miokarditis ili bronhitis.

Dijagnoza bolesti

Prije svega, ako sumnjamo u Wegenerovu granulomatozu, pacijenti trebaju poslati cjelokupni test urina za prisutnost proteina i eritrocita u urinu. Daljnje rendgenske snimke sinusa nosa i prsnog koša napravljene su za promatranje patoloških promjena. Osim toga, uzima se krvni test, posebice određuju se ESR i C-reaktivni protein. Postoji i složenija, ali učinkovitija analiza za otkrivanje antineurofilnih citoplazmatskih AT.

Liječenje bolesti

Wegenerova granulomatoza bez pravilnog liječenja može dovesti pacijenta do kobnog ishoda u roku od dva do tri mjeseca. Sve je liječenje uglavnom usmjereno na suzbijanje imunološkog sustava tijela, kao i lokalnih upalnih reakcija. Najpopularniji lijekovi su kortikosteroidi i ciklofosfamid. Ti lijekovi moraju biti podvrgnuti do remisije bolesti, a zatim da se spriječi recidiv limfogranulomatoze, možete ih dodati i metotreksal, koji treba uzeti par godina.