FormacijaZnanost

Što je motoričkih neurona?

Motoričkih neurona je stanica, koji se, pak, odgovoran je za rad mišića. Zbog uništenja takvih stanica je slabljenje i gubitak mišićne mase. Bolesti motoričkih neurona - neizlječiva bolest koja na kraju dovodi do smrti pacijenta.

simptomi

Bolesnici čiji motor neuron je u ranim fazama regresije, ne osjeća se ispoljavaju simptome. Međutim, postoje neki početni znakovi pojave bolesti: pacijenta postoji slabost u mišićima, postaje teško da se presele i zadržati ravnotežu. Često postoje problemi s gutanjem. Tvrdi da bi bilo koji objekt, čak i nije jako teška. Tijekom vremena, simptomi postaju izraženiji. U nekim slučajevima, motor neuron može biti pogođen s jedne strane, ali je kasnije da patologija proteže na oba kraka. U nekih bolesnika se bolest razvija napadaje. Ovaj simptom pokazuje da je oštetio donji motorni neuron. Velik broj bolesnika s ovom dijagnozom iscrpljenosti i slabosti mišića javlja se samo na rukama i nogama, ali u praksi postoje slučajevi iscrpljivanja lica i grla mišića, što dovodi do problema s gutanjem. Većina pacijenata, čak iu kasnim fazama bolesti zadržati sposobnost da misle jasno. Ova bolest nije zarazna ili virusna, oni ne mogu biti zaražene od strane drugih, ali su više skloni bolesti motoričkih neurona je muškaraca u dobi od 40 do 70 godina. Očekivano trajanje života osoba s tom dijagnozom često može podudarati s očekivanom životnom zdrave osobe. Znanstvenici su proveli istraživanje koje je pokazalo da 100 tisuća ljudi ima samo 6 pate od ove bolesti.

Uzroci bolesti

Razlozi za manifestacije ove bolesti još uvijek kontroverze među medicinskih stručnjaka provela. Kao rezultat toga, ne postoji jasan odgovor na pitanje, i to je jasno, zbog čega postoji ova bolest. O uzrocima bolesti je iznio nekoliko prijedloga. Jedan od njih - utjecaj virusa, toksina i štetnih tvari u okoliš. Drugo, pretpostavlja se uzroci - genetika, odnosno prisutnost mutiranja gena u obitelji.

Bolest motornih neurona mogu se pojaviti u različitim oblicima i manifestirati na različite načine. Jedan konstanta u povijesti bolesti je činjenica da su svi oblici i vrste svom putu izraženo u degeneracije motornih neurona spinalnog i mozga. Glavni neuronske bolesti amiotrofične lateralne skleroze, primarne lateralne skleroze, progresivne mišićne atrofije, pseudobulbarni paralize i atrofiju mišića kralježnice. Jedan od uzroka ove bolesti u djece može biti virusna bolest - polio ili dječja paraliza.

Amiotrofične lateralne skleroze

To je oblik bolesti motoričkih neurona. Ona zastupa slabosti i atrofije mišića, često promatrati u rukama, ali također može prikazati u nogama. Početni simptomi mogu biti različiti, ali onda oni postaju asimetrična. Uz napredovanje bolesti pojavljuju vidljive simptome, a to su motorički neuroni leđne moždine su oslabljena od većine uzrokuje opuštanje mišića tijela. Progresivno oblik bolesti ostaju nepromijenjene samo neke funkcije. Ovo kontrolira mokrenje, dobrovoljni pokreti očiju i osjetljivost. Statistike pokazuju da samo 50% ljudi s ovog oblika bolesti može živjeti oko 30 godina, preostala polovica mijesiti u rasponu od 3 do 10 godina, ovisno o stupnju povećanja bolesti.

Primarna lateralna skleroza

Drugi oblik bolesti motoričkih neurona. Ovaj oblik bolesti je u pratnji oštećena žvakanje i gutanje hrane, kao i iskrivljenom izgovoru. Mogući psihotični poremećaji poput nehotične i nekontrolirani smijehom ili, alternativno, plakat. Većina pacijenata s ovom obliku i ne žive tri godine.

Progresivna spinalna atrofija

Ova vrsta bolesti motoričkih neurona odvija samo u odraslih osoba, s njom osjetljivo izmjenjuju motornih neurona ostaje netaknut. Ovo je najvjerniji oblik pojave bolesti. Ona je pronađena samo u osoba starijih od 25 godina, a oko 10% slučajeva je naslijedio.

Progresivni bulbarne paralize

Ova bolest se javlja puno rjeđe nego prethodnih. To je u pratnji poraza samo vrh neurona. Bolest se očituje postupno i počinje sa slabošću mišića i grčeva u mišićima. Ova bolest se može pojaviti već dugi niz godina, postupno dovesti pacijenta punom invalidnosti.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hr.unansea.com. Theme powered by WordPress.