Mijelodisplastični sindrom

Mijelodisplastični sindrom - cijela skupina relativno rijetkih bolesti koje su povezane s oštećenjem koštane srži. Glavna funkcija koštane srži - je razvoj krvnih stanica. Je bolest povezana s oštećenjem ili reproducira jednog ili više tipova krvnih stanica - crvenih krvnih stanica, trombocitima ili leukocitima.

Kao rezultat takvog neuspjeha pojavi anemija, slabljenje imunološkog sustava i zgrušavanja krvi, uzrokujući masivni krvarenje. Mijelodisplastični sindrom može biti primarna i rastu spontano, bez ikakvog vidljivog razloga. Dijagnoze i teža - sekundarni, koje su uzrokovane zračenjem, uz upotrebu kemijski agresivne sredstva itd Valja napomenuti da vrlo često mijelodisplastični sindrom razvija u leukemije.

Najčešća bolest dijagnosticira po 60 godina, barem među kategorijama stanovništva - mladima, a samo u rijetkim slučajevima u djece.

Mijelodisplastični sindrom: simptomi. Takva bolest u većini slučajeva odvija skriveno i našao slučajno tijekom pregleda ili liječenja drugih bolesti.

Ipak, znakovi sindroma povezana s rezultatom poremećaja u koštanoj srži. Ako je količina ili kvaliteta crvenih krvnih stanica smanjuje u krvi - ne postoji anemija, koja je u pratnji umor, slabost, pospanost, otežano disanje, vrtoglavica. Uz nedovoljnu količinu leukocita znatno pogoršati imunološki odgovor - tijelo ne može nositi s čak i najjednostavniji infekcije. U slučaju kršenja sastava trombocita ima trombozu ili učestalo krvarenje, koje je teško zaustaviti.

Osim toga, pacijenti mogu žale na bolove, grčenje mišića, oštar gubitak tjelesne težine, redovitom groznica.

Mijelodisplastični sindrom dijagnostičke metode. Da bi stavili konačnu dijagnozu, liječnik treba rezultate ispitivanja i studije pacijenata. Za početak, izvesti puni test krvi kako bi utvrdio iznos i omjer krvnih stanica.

Tada pacijent je propisana studiju o koštanog tkiva mozga. U tu svrhu, biopsije, postupak u kojemu se materijal dobiven u istraživanju i identificirati poremećaja. Žice i morfološkoj dijagnostici materijala - to vam omogućuje da definiraju oblik sindroma i stupnju razvoja.

Također je potrebno i citogenetska analiza krvi, tijekom kojeg se može utvrditi da li su promjene u genetskom materijalu - to je ključ za ispravnu dijagnozu.

Mijelodisplastični sindrom: tretman. Izbor tretmana ovisi o obliku i fazi bolesti, i dobi pacijenta i prisutnost popratnih bolesti. U blagim slučajevima se koriste s niskim dozama kemoterapije komponenti. Ponekad je prikazana kao primanje imunomodulacijskih sredstava. U slučaju kršenja transfuzijske sastava trombocita koristi kao privremenu mjeru.

U nekim slučajevima, jedini mogući lijek - što je transplantacija koštane srži ili matičnih uvod stanica. To je praktički jedini tretman koji se može postići dugoročno poboljšanje u tijelu. Nažalost, takvi postupci su moguće samo za pacijente koji su mlađi od 60 godina, i, kao što je već spomenuto, o starosti ovih bolesti dijagnosticira najčešće.

Mijelodisplastični sindrom: prognoza. U vezi i pitanje je teško dati definitivan odgovor, budući da je potrebno uzeti u obzir svaki slučaj zasebno bolesti. Uspjeh liječenja ovisi o dobi pacijenta, oblik bolesti i mnogih drugih nijansi.